為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，積極落實國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度意見，國家食品藥品監(jiān)督管理總局通過廣泛調(diào)研、公開征求意見、充分研究論證，在確保醫(yī)療器械安全、有效的前提下，擴(kuò)大了免于進(jìn)行臨床試驗的醫(yī)療器械范圍，近日發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布第二批免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（食品藥品監(jiān)管總局通告 2016年第133號），自發(fā)布之日起施行。

　　第二批免于進(jìn)行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄共有359個產(chǎn)品，其中第二類醫(yī)療器械267個、第三類醫(yī)療器械92個。對列入上述目錄的產(chǎn)品，注冊申請人可不必開展臨床試驗，在注冊申請時應(yīng)當(dāng)提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息和對比資料。

　　發(fā)布免于進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸浭鞘称匪幤繁O(jiān)管部門深化審評審批制度改革、進(jìn)一步轉(zhuǎn)變政府職能推進(jìn)“放管服”改革工作的重要舉措，將有助于減輕企業(yè)注冊申報工作量，提高醫(yī)療器械注冊審評審批工作效率，及時滿足醫(yī)療器械臨床使用需求。