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我國創(chuàng)新微創(chuàng)“火鷹”支架解決世界醫(yī)學(xué)難題 《柳葉刀》創(chuàng)刊以來首次報(bào)道中國醫(yī)療器械相關(guān)研究

   日期:2018-10-31     瀏覽:350    
核心提示:發(fā)布日期:2018-10-31   今年9月,世界頂級權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文刊登了中國自主研

發(fā)布日期:2018-10-31

  今年9月,世界頂級權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》全文刊登了中國自主研發(fā)的Firehawk(火鷹)冠脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)(以下簡稱“火鷹支架”)在歐洲進(jìn)行的大規(guī)模臨床試驗(yàn)研究結(jié)果,表明其既具有普通藥物支架的療效,又保持了金屬裸支架的長期安全性。這是《柳葉刀》創(chuàng)刊近200年來首次報(bào)道中國醫(yī)療器械相關(guān)研究。

  在心臟介入治療中,解決再狹窄和晚期血栓一直是“魚和熊掌難以兼顧”的難點(diǎn)問題。目前,傳統(tǒng)主流心臟支架采取在金屬裸支架表面涂抹藥物的方法以持續(xù)擴(kuò)張血管,避免安裝后再次出現(xiàn)血管狹窄問題。但是傳統(tǒng)藥物支架因藥劑量大等原因,存在晚期血栓發(fā)生率高、支架在體內(nèi)安裝輸送過程中易導(dǎo)致聚合物和藥物破裂脫落引起血栓等危險(xiǎn),因此,大部分患者安裝支架后需要長期進(jìn)行雙重抗血小板治療。

  據(jù)悉,與現(xiàn)有藥物洗脫支架相比,火鷹支架的藥物搭載量不到其他支架的1/3,既可實(shí)現(xiàn)同等療效,又大幅增加了安全性。火鷹支架采用激光單面刻槽涂藥技術(shù)和靶向洗脫技術(shù),僅在有效面上載藥,通過包裹槽嚴(yán)密保護(hù)涂層,防止涂層在輸送過程中脫落和藥物流失,藥物以點(diǎn)灌方式精準(zhǔn)地?cái)U(kuò)散至血管病變區(qū)。這種藥物輸送機(jī)制使火鷹支架僅需要極少的藥劑量,就能取得防止術(shù)后再狹窄的治療效果?;瘊椫Ъ艹晒Φ亟鉀Q了血管修復(fù)較慢、患者服用雙抗藥物時(shí)間長等一系列心臟支架領(lǐng)域的國際難題。研究表明,患者在安裝該支架后,服用雙重抗血小板藥物的時(shí)間預(yù)期可以從長期治療縮短至1個(gè)月,從而每人每年可節(jié)省近萬元費(fèi)用。

  根據(jù)《柳葉刀》報(bào)道,火鷹支架于2015年12月至2016年10月在歐洲10個(gè)國家的21所醫(yī)院進(jìn)行了臨床研究。該研究項(xiàng)目主席和首席研究者、愛爾蘭國立戈?duì)栱f大學(xué)介入心臟病學(xué)William Wijns教授指出:“這項(xiàng)試驗(yàn)最吸引研究者的一點(diǎn)是其All Comers(全人群)的性質(zhì),因?yàn)槿魏吾t(yī)療器械若非有信心確保肯定能取得穩(wěn)定優(yōu)異的臨床療效的話,是絕不會冒風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行All Comers試驗(yàn)的。”

  2014年,受益于創(chuàng)新性的審評審批,火鷹支架獲得國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市。目前,該支架已在全球36個(gè)國家和地區(qū)上市或完成注冊,以“微創(chuàng)”為代表的中國醫(yī)療器械品牌正被越來越多的國家和地區(qū)認(rèn)可?;瘊椫Ъ苡缮虾N?chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司研發(fā)。微創(chuàng)集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官常兆華博士介紹說:“這項(xiàng)試驗(yàn)的臨床方案采納歐美標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,患者全部來自歐洲各國,對照組產(chǎn)品也是目前國際公認(rèn)的藥物支架‘金標(biāo)準(zhǔn)’的歐美產(chǎn)品。這說明我國醫(yī)療器械審評審批要求和能力已經(jīng)接近和達(dá)到國際頂級水平。希望隨著火鷹支架在全球范圍內(nèi)大規(guī)模推廣使用,其性能和療效能幫助提振國人對國產(chǎn)醫(yī)療產(chǎn)品的信心和好感度,消除‘進(jìn)口產(chǎn)品一定比國產(chǎn)產(chǎn)品好’的偏見。”(記者劉云濤)

來源:中國醫(yī)藥報(bào)

 
 
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