發(fā)布日期：2019-09-05

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥監(jiān)局組織制定了子宮內(nèi)膜射頻消融設備注冊技術(shù)審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 　　特此通告。

　　附件：子宮內(nèi)膜射頻消融設備注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥監(jiān)局 2019年8月26日

國家藥品監(jiān)督管理局2019年第59號通告附件.doc

來源：NMPA