發(fā)布日期：2019-06-11

　　讓裁剪“生命天書”的基因編輯技術變得更安全，在這一全球激烈競爭的領域，中國科學家已開始領跑世界。

　　北京時間今晚11點，英國《自然》雜志在線發(fā)表中國科學院腦科學與智能技術卓越中心研究員楊輝研究組的論文：他們不僅發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有基因編輯技術在修改DNA的同時，會大量“誤傷”核糖核酸（RNA），還發(fā)明了不會產(chǎn)生誤傷的新一代基因編輯技術，從而使基因編輯更加安全、高效，為其進入臨床提供了重要的安全保障。

　　“目前我們已經(jīng)為它申請專利，并推動向臨床和產(chǎn)業(yè)轉化。”楊輝告訴記者，目前已有風險投資介入，希望能盡快在長三角建立相關技術平臺和生產(chǎn)基地，加速基礎研究向臨床與產(chǎn)業(yè)的轉化。

　　消除“脫靶”,讓基因“剪刀”安全進入臨床

　　全球范圍內，有7000多種罕見病困擾著人類，其中80%是單基因遺傳病，比如地中海貧血、血友病、視網(wǎng)膜黃斑變性、遺傳性耳聾等。理論上，用基因編輯技術就能方便地“糾正”這些大自然的錯誤，讓數(shù)以億計的病人重獲健康?？善駷橹?，由于安全性無法確定，只有寥寥兩三種基因編輯技術走到了臨床試驗階段。

　　要治愈一種遺傳病，往往需要對幾萬億個成體細胞進行基因編輯，如果編輯不夠精準，細胞出錯將引發(fā)癌癥等風險。

　　“大部分基因編輯技術都是以病毒為載體，將一把把‘小剪刀’運輸?shù)郊毎麅取?rdquo;楊輝解釋，盡管有導航分子，但更多“小剪刀”處于誤打誤撞狀態(tài)——這就是為什么基因編輯很容易產(chǎn)生“脫靶”。

　　人類的DNA共有超過30億個堿基，其中1.1%是基因片段，剩余部分有不少記錄著非編碼RNA，以及參與生命活動的其他分子的信息。今年2月28日，楊輝研究組在美國《科學》雜志上發(fā)表論文，宣布找到了可精確排查基因“剪刀”對DNA所有修改痕跡的辦法，并建立起檢測體系GOTI。他們發(fā)現(xiàn)，本以為安全的單堿基基因編輯技術竟可以造成20倍于正常狀態(tài)的基因突變！這一發(fā)現(xiàn)及時叫停了一項即將進入臨床的基因編輯治療項目。

　　時隔三個多月，楊輝研究組在《自然》上再度發(fā)文，指出基因“小剪刀”們由于脫靶，大量“誤傷”了RNA。“編碼RNA可直接產(chǎn)生蛋白質，也是將DNA變成蛋白質的‘二傳手’，它們的大量改變可能直接影響生命活動。”楊輝說，他們通過實驗發(fā)現(xiàn)，在一些細胞中，單堿基編輯會對上萬個編碼RNA造成改變。

　　問題出在哪里？研究組經(jīng)過深入研究發(fā)現(xiàn)，原來是搭載“小剪刀”的蛋白上有一些會與RNA“拉手”的結構——這樣“小剪刀”就會被蛋白“誤導”去修改RNA。于是，他們嘗試讓這些結構“沉默”，由此發(fā)明出了三種更安全、更高精度的新一代基因編輯工具，這將為基因編輯應用于臨床治療提供重要安全保障。

　　基礎研究接軌產(chǎn)業(yè)，原創(chuàng)科研加速迸發(fā)新動能

　　基因編輯的安全性是一個競爭激烈的熱門領域——當基因編輯的安全性瓶頸被突破，上百億美元的基因治療市場有望得到飛速發(fā)展。

　　就在四月中下旬，《自然》剛剛發(fā)表了另一個研究組發(fā)現(xiàn)RNA脫靶現(xiàn)象的論文。而楊輝的論文尚未發(fā)表，就已申請了兩個相關專利。

　　實際上，他的上一篇論文剛在《科學》雜志上發(fā)表，就有企業(yè)和風投前來洽談合作。申請專利、與風投和企業(yè)洽談……類似的事情，楊輝最近兩三年遇到得越來越多。

　　“近年來，隨著國家、中國科學院和上海市一系列科技成果轉化政策的落地實施，腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心積極鼓勵科研人員進行成果轉化，原本習慣于埋頭實驗室發(fā)論文的神經(jīng)科學家們也開始關注成果轉化了。”為推動產(chǎn)業(yè)化，卓越創(chuàng)新中心新成立了重大任務與成果轉化處，該處副處長王錢福介紹，從確立研究課題開始，研究組長們就有意識地選擇有巨大潛在應用價值的課題。

　　一組數(shù)據(jù)頗能說明問題：2017年以前，神經(jīng)所每年申請專利一直是個位數(shù)；而2018年一年，卓越中心就申請了19項專利；今年才過了半年不到，專利申請數(shù)已接近20項。

　　中國科學院院士、中科院腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心主任蒲慕明認為，中國的重大原始創(chuàng)新一定要為國計民生服務。2018年1月，世界首批體細胞克隆猴誕生的論文剛在《細胞》雜志上發(fā)表，以克隆猴技術為基礎的腦智科創(chuàng)基地同年7月就在松江G60科創(chuàng)走廊落地。王錢福透露，未來卓越中心將推進更多前沿項目在腦智科創(chuàng)基地落地轉化。

　　眼下，楊輝研究組已開始嘗試以小鼠和猴為模型，用基因編輯研究治療罕見病。“要實現(xiàn)基因編輯與治療的產(chǎn)業(yè)化，還需建立人源化動物模型平臺、基因編輯治療策略研發(fā)平臺、臨床試驗及效果評價平臺等一系列技術平臺與專業(yè)廠房。”楊輝說，目前國內的基礎相當薄弱，應利用基礎研究的先發(fā)優(yōu)勢，盡快夯實產(chǎn)業(yè)化的基礎。在他看來，相對于漫長、艱難的新藥研發(fā)進程，基因編輯技術能更快為罕見病患者找到治愈的希望。

來源：文匯報