發(fā)布日期：2019-05-15

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。 　　特此通告。

　　附件：有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則

國家藥監(jiān)局 2019年5月8日

來源：NMPA