發(fā)布日期：2019-03-21

　　按照《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)，現(xiàn)注銷中山生物工程有限公司注冊(cè)證號(hào)為國械注準(zhǔn)20183401575的甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法）、國械注準(zhǔn)20173400452的甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）；無錫銳奇基因生物科技有限公司注冊(cè)證號(hào)為國械注準(zhǔn)20173401181的人類EGFR基因突變檢測試劑盒（熒光PCR法）；上海金塔醫(yī)用器材有限公司注冊(cè)證號(hào)為國械注準(zhǔn)20173151403的一次性使用正壓靜脈留置針、國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第3661721號(hào)的一次性使用袋式輸液器（配套自用靜脈輸液針）、國械注準(zhǔn)20173153096的一次性使用靜脈留置針；NordicNeuroLabAS公司注冊(cè)證號(hào)為國械注進(jìn)20182212356的胸部醫(yī)用磁共振圖像處理軟件；庫克公司注冊(cè)證號(hào)為國械注進(jìn)20182182608的絨毛取樣套袋產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書。 　　特此公告。

來源：NMPA