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            2016年全國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)工作會(huì)議召開(kāi)

               日期:2016-09-23     瀏覽:160    
            核心提示:9月22日,全國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)工作會(huì)議在浙江杭州召開(kāi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)焦紅出席會(huì)議并講話?! ?huì)議總結(jié)一年來(lái)全

            9月22日,全國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)工作會(huì)議在浙江杭州召開(kāi)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)焦紅出席會(huì)議并講話。

              會(huì)議總結(jié)一年來(lái)全國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)工作,研究分析醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革面臨的形勢(shì),探索深化審評(píng)體制機(jī)制改革舉措,對(duì)下階段做好醫(yī)療器械審評(píng)工作提出要求。

              焦紅指出,去年8月,國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》以來(lái),國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局深入貫徹落實(shí)改革意見(jiàn),印發(fā)了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心綜合改革方案》,優(yōu)化審評(píng)模式和流程,加快創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng),加強(qiáng)審評(píng)能力建設(shè),不斷提高審評(píng)科學(xué)化水平。各地審評(píng)機(jī)構(gòu)在人員少、任務(wù)重的情況下,采取有力措施,切實(shí)履行職責(zé)。國(guó)家和省(區(qū)、市)醫(yī)療器械審評(píng)審批體系逐步健全,各項(xiàng)工作邁出新步伐。

              焦紅強(qiáng)調(diào),醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作是保障公眾用械安全源頭準(zhǔn)入環(huán)節(jié),社會(huì)關(guān)注度高,對(duì)行業(yè)影響大。同時(shí),醫(yī)用機(jī)器人、移動(dòng)醫(yī)療設(shè)備、高通量基因診斷、3D打印定制等新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),對(duì)審評(píng)能力也提出了更高的要求。面對(duì)新形勢(shì)、新任務(wù),要借勢(shì)發(fā)力,大膽創(chuàng)新,不斷完善醫(yī)療器械審評(píng)體系,提升醫(yī)療器械審評(píng)能力和水平。

              焦紅要求,國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的一系列重大決策,表明了黨中央、國(guó)務(wù)院對(duì)保障公眾用藥用械安全的堅(jiān)強(qiáng)決心。食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)要深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于確保食品藥品安全的要求,以增強(qiáng)“四個(gè)意識(shí)”的高度來(lái)認(rèn)識(shí)醫(yī)療器械審評(píng)工作,在保障公眾用械安全中有作為、有貢獻(xiàn)、有擔(dān)當(dāng)。要進(jìn)一步貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院改革意見(jiàn),深入推進(jìn)審評(píng)機(jī)制改革,不斷提升審評(píng)效能。要堅(jiān)決貫徹中央關(guān)于改革食品藥品監(jiān)管體制的要求,按照公共安全的功能定位配置資源,進(jìn)一步建立完善審評(píng)機(jī)構(gòu)。要建立制度化、規(guī)范化、專業(yè)化和系統(tǒng)化的培訓(xùn)工作體系,全面提升審評(píng)隊(duì)伍能力和水平。要持續(xù)推進(jìn)廉政建設(shè),打造一支為民、務(wù)實(shí)、清廉的審評(píng)隊(duì)伍。

              會(huì)上,總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心主任孔繁圃作工作報(bào)告,中國(guó)工程院院士、華南理工大學(xué)校長(zhǎng)王迎軍做了“生物醫(yī)用材料研究與發(fā)展”的專題報(bào)告??偩轴t(yī)療器械注冊(cè)管理司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹了醫(yī)療器械注冊(cè)管理和審評(píng)審批制度改革工作情況??偩謾C(jī)關(guān)及相關(guān)直屬單位代表、各省級(jí)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)(相應(yīng)單位)負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員參加了會(huì)議。

             

            來(lái)源:CFDA

             
             
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