發(fā)布日期：2019-01-02

　　12月25日，器審中心聯(lián)合中國健康傳媒集團成功舉辦人工智能類醫(yī)療器械注冊申報公益培訓(xùn)班。來自全國各地藥品、醫(yī)療器械、人工智能、互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的近1000名專業(yè)技術(shù)人員和管理人員參加了培訓(xùn)。

　　本次培訓(xùn)班上，器審中心安排了資深醫(yī)療器械審評專家，圍繞醫(yī)療器械法規(guī)與注冊流程、醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)與注冊申報資料要求、醫(yī)療器械臨床評價與臨床試驗、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序、人工智能醫(yī)療器械數(shù)據(jù)質(zhì)量控制要求、深度學習輔助決策軟件審評要點等進行了專題講解。此外，為更好地展現(xiàn)人工智能與臨床應(yīng)用實際的聯(lián)系，中心還特邀北京協(xié)和醫(yī)院和四川大學華西醫(yī)院的資深臨床專家結(jié)合臨床工作實際，講解了糖尿病視網(wǎng)膜病變AI 輔助診斷臨床試驗設(shè)計和肺結(jié)節(jié)人工智能影像研究設(shè)計。

　　為期一天的培訓(xùn)中，針對多數(shù)學員來自非醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的情況，授課專家細致入微地講解和分析了人工智能類醫(yī)療器械審評審批各環(huán)節(jié)的要求，培訓(xùn)內(nèi)容既有廣度又有深度，滿足了學員們了解人工智能類醫(yī)療器械未來發(fā)展趨勢，獲取相關(guān)法律法規(guī)要求及審評審批流程，分享臨床一線對人工智能類醫(yī)療器械應(yīng)用的思考等多方面實際需求，對促進人工智能類醫(yī)療器械從實驗室轉(zhuǎn)向生產(chǎn)，規(guī)范人工智能類醫(yī)療器械注冊申報流程都具有積極的意義。

　　本次公益培訓(xùn)是我中心繼臨床評價公益培訓(xùn)之后的又一次有益嘗試，旨在從政策方面給相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)以正面引導(dǎo)，幫助有關(guān)企業(yè)從源頭確保人工智能類醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)和研制生產(chǎn)的合規(guī)性，為申報注冊提供指導(dǎo)，促進我國人工智能類醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。今后，我中心將繼續(xù)積極落實國務(wù)院“放管服”精神，根據(jù)審評審批監(jiān)管形式和業(yè)界需求適時舉辦公益培訓(xùn)，不斷鼓勵醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，提高醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)水平。

來源：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心