發(fā)布日期：2018-08-22

　　科技日報(bào)特拉維夫8月21日電 以色列BrainsWay有限公司近日表示，其開發(fā)的先進(jìn)的非侵入式強(qiáng)迫癥治療儀獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，進(jìn)入美國市場。FDA人士表示，當(dāng)傳統(tǒng)治療強(qiáng)迫癥的途徑無效后，磁刺激大腦神經(jīng)細(xì)胞的新系統(tǒng)將為患者提供另一種選擇。

　　強(qiáng)迫癥是一種常見的慢性疾病，患者存在無法控制的反復(fù)思想，不斷重復(fù)某些行為。疾病對患者的日常生活非常具有破壞性。通常，對患者采取藥物治療、心理治療或兩者結(jié)合治療。根據(jù)美國國家精神衛(wèi)生研究所的數(shù)據(jù)，2017年間，約有1%的美國成年人患有強(qiáng)迫癥。

　　BrainsWay的治療儀采用的技術(shù)為深度經(jīng)顱磁刺激（TMS），它是一種利用線圈和磁場刺激大腦神經(jīng)細(xì)胞的方法。美國FDA于2008年曾批準(zhǔn)將經(jīng)顱磁刺激用于重癥抑郁癥治療，2013年開始被用于治療某些偏頭痛等病癥。

　　FDA下屬設(shè)備和放射健康中心神經(jīng)和物理醫(yī)學(xué)設(shè)備部主任卡洛斯·彭納在聲明中表示，經(jīng)顱磁刺激可以幫助患有抑郁癥和頭痛的患者，現(xiàn)在該技術(shù)在美國獲準(zhǔn)用于強(qiáng)迫癥治療，成為對傳統(tǒng)治療無反應(yīng)的強(qiáng)迫癥患者的另一種選擇。

　　FDA的批準(zhǔn)代表非侵入式治療儀首次用于治療強(qiáng)迫癥。BrainsWay總裁兼首席執(zhí)行官雅科夫·米西林說，隨著強(qiáng)迫癥治療儀的批準(zhǔn)上市，公司能夠?yàn)榛加袕?qiáng)迫癥的美國患者提供有效和安全的治療選擇。他認(rèn)為超過200萬美國成年人患有強(qiáng)迫癥，這提供了重要的市場機(jī)會。

　　特拉維夫大學(xué)Sackler醫(yī)學(xué)院精神病學(xué)教授約瑟夫·佐哈爾博士說，批準(zhǔn)BrainsWay治療儀在美國上市標(biāo)志著治療強(qiáng)迫癥這種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一個(gè)歷史性里程碑。“對于尋求有意義且可能改變生活的強(qiáng)迫癥解決方案的患者來說，這是一種新的開創(chuàng)性治療方案。”（記者毛黎）

來源：科技日報(bào)