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內蒙古督查醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測哨點醫(yī)院

   日期:2018-07-12     瀏覽:149    
核心提示:發(fā)布日期:2018-07-12   近日,內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局組織自治區(qū)藥品不良反應監(jiān)測中

發(fā)布日期:2018-07-12

  近日,內蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局組織自治區(qū)藥品不良反應監(jiān)測中心分別到通遼市醫(yī)院和內蒙古民族大學附屬醫(yī)院兩家哨點醫(yī)院,就氣管插管(帶氣囊)不良事件重點監(jiān)測工作開展情況進行督查。

  督查組詳細檢查了兩家醫(yī)院關于氣管插管(帶氣囊)重點監(jiān)測上報制度、業(yè)務培訓和宣傳活動的檔案資料,調閱了氣管插管產品的購進使用記錄、產品實物和原始報告等。在隨后召開的座談會上,督查組分別通報了兩家哨點醫(yī)院存在的問題,向其提出了具體的指導意見,并解答了相關科室日常監(jiān)測工作中遇到的問題。

  督查組要求各哨點醫(yī)院要積極發(fā)揮三級醫(yī)療機構的優(yōu)勢和作用,報告數(shù)據(jù)要確保真實、完整、準確;院方要以重點監(jiān)測為契機,加強醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測,遵循“可疑即報”的原則,及時上報醫(yī)療器械不良事件報告,并進一步提高報告質量。(劉雅茹)

來源:中國醫(yī)藥報

 
 
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