發(fā)布日期:2018-03-23
傳導發(fā)射主要考核產(chǎn)品網(wǎng)電源在150kHz~30MHz 頻段的傳導發(fā)射特性[3]。對于傳導騷擾超標的醫(yī)用激光設備,一般可采取以下方法進行診斷:①檢查設備有無使用了電源濾波器或濾波電路。②檢查電源濾波器或濾波電容的安裝位置是否正確。③檢查線纜之間的隔離是否足夠。④檢查濾波器是否合適。
在進行整改時,如果原來沒有使用電源濾波器或濾波電容,那么首先可以考慮增加濾波器或濾波器件。在增加濾波器或濾波器件時,應注意考慮位置是否合適、接地是否可靠良好、電源的輸入端與輸出端之間是否進行了有效隔離等相關問題。
此外,增加電源線和信號線纜之間的距離,如對兩者進行物理隔離、使用屏蔽線纜、加套磁環(huán)等也是降低傳導騷擾的一種方法。
若采用上述方法后,傳導騷擾仍然超標,則需著重考慮濾波器或濾波器件的選擇問題,通過調(diào)整濾波器的參數(shù)進行優(yōu)化,直至傳導騷擾測試合格為止。
2.2 輻射發(fā)射
輻射發(fā)射主要考核被測設備通過輻射方式傳播的電磁波能量,根據(jù)產(chǎn)品的分類,GB 4824標準給出了30MHz~1GHz頻率范圍的限值。而形成有效的輻射發(fā)射騷擾,需要具備騷擾源和輻射途徑兩端要素。
在進行輻射超標原因的診斷分析時,可以根據(jù)產(chǎn)品工作特性,逐步拔插各接口線纜,或關閉板卡電源,確認噪聲輻射源頭。噪聲源是產(chǎn)品板卡自身產(chǎn)生的還是電路噪聲通過線纜作為天線輻射出去。醫(yī)用激光設備與其他醫(yī)用電氣設備的不同之處在于其導光系統(tǒng)常常會帶來問題,導致輻射發(fā)射超標,在進行診斷分析時應特別注意[4]。
對于輻射騷擾超標的醫(yī)用激光設備,通常采用以下5 種方法進行整改:①通過對PCB或電路自身信號特點進行分析整改:如PCB疊成的定義,是否每層信號都有相應映像平面層;信號線串擾的路徑,是否符合3W法則;信號端口的濾波處理;高速信號的源,終端阻抗匹配;用近場探頭模擬接收天線,尋找噪聲源等。②結構屏蔽:這種方法往往優(yōu)先考慮,在醫(yī)用激光設備的研發(fā)過程中,對于金屬屏蔽開孔設計往往會非常注意,但縫隙的處理一般會被忽略,縫隙處理是屏蔽效能高低的關鍵,一般噪聲,特別是高頻噪聲易從縫隙泄漏,縫隙允許長度一般以最高頻率的λ/20 為判定條件。③對進行處理線纜處理:如用屏蔽線纜(注意屏蔽層需與接插頭搭接);加套磁環(huán)(注意磁環(huán)需要繞線1.5 圈)等。④對導光臂的接縫處做屏蔽處理。⑤軟件處理:可以通過軟件更改高頻信號傳輸頻率,或使用展頻。使用這種方法很可能影響產(chǎn)品的功能,所以一般不推薦使用。
除了以上方法外,增加濾波器或濾波器件也是降低輻射騷擾的一種方法。濾波器的使用和選擇方法在傳導騷擾超標的整改方法中已經(jīng)給出,這里就不再累述。
3.案例分析
根據(jù)相關試驗要求,在進行醫(yī)用激光設備的傳導騷擾和輻射騷擾測試時應該在設備最大發(fā)射狀態(tài)下進行,即滿功率工作狀態(tài)。
某型醫(yī)用激光設備由220V交流供電,在進行傳導騷擾和輻射騷擾時,均超過1 組A類標準的限值的要求。對于輻射騷擾超標,首先考慮是線纜輻射超標所致。拔掉信號線纜,只接電源對線纜進行分類排查,發(fā)現(xiàn)測試結果并沒有明顯改善。將產(chǎn)品外殼拆開后,發(fā)現(xiàn)主控板未進行屏蔽處理,其信號電纜進行了屏蔽但未接地。在對產(chǎn)品做了屏蔽處理并對信號電纜進行接地處理后,測試結果有了較大改善,具體見圖1?! ?/p>
對于傳導騷擾,首先考慮是濾波不良導致的。檢查機器內(nèi)部濾波器的安裝,發(fā)現(xiàn)其輸入線和輸出線較長,并且用扎帶將兩條線捆在了一起,分析可能是機器內(nèi)部產(chǎn)生的干擾信號竄擾到了濾波器電源的輸出線上,再耦合到了產(chǎn)品外部的電源線上。通過采取將濾波器的輸入線和輸出線做物理隔離,在輸入線上加裝磁環(huán)后,得出最終測試結果見圖2,發(fā)現(xiàn)可以有效解決傳導發(fā)射超標。
4.小結
本文針對醫(yī)用激光設備在電磁兼容測試中出現(xiàn)的電磁干擾超標問題提出了整改建議,可以較好的指導問題產(chǎn)品通過電磁兼容測試。針對在產(chǎn)品設計定型后進行電磁兼容測試出現(xiàn)的問題,還是只能采取“發(fā)現(xiàn)什么,解決什么”的方法,實現(xiàn)符合電磁兼容要求的目的。要有效解決產(chǎn)品的電磁兼容問題,還需要研發(fā)人員在產(chǎn)品設計之初,就全局考慮產(chǎn)品的電磁兼容問題,在源頭上降低產(chǎn)品出現(xiàn)電磁兼容問題的可能性。
來源:中國醫(yī)療器械信息雜志