為深入貫徹《中共中央 國務(wù)院關(guān)于開展質(zhì)量提升行動的指導(dǎo)意見》(中發(fā)〔2017〕24號)和中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),提高醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)水平,加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)實施的監(jiān)督檢查,助推醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展,按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》有關(guān)要求,食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃(2018—2020年)》?,F(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。
食品藥品監(jiān)管總局
2018年1月29日