發(fā)布日期：2017-12-26

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（總局令第33號）有關(guān)規(guī)定，總局組織修訂并印發(fā)了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》。

該《管理規(guī)范》共十二章六十三款，包括立項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)起草、驗(yàn)證、征求意見、技術(shù)審查、審核批準(zhǔn)和發(fā)布、實(shí)施和評價、修改和勘誤、復(fù)審和廢止等?！豆芾硪?guī)范》是《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的配套文件，細(xì)化補(bǔ)充了標(biāo)準(zhǔn)制修訂全過程的要求，具有較強(qiáng)的指導(dǎo)性和操作性。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范，是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。《管理規(guī)范》的施行將進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的規(guī)范化、精細(xì)化管理，對提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理水平、提高醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量起到積極的推動作用。

來源：CFDA