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總局發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

   日期:2017-04-27     瀏覽:115    
核心提示:發(fā)布日期:2017-04-27 2014年6月1日,新修訂的《醫(yī)療器械

發(fā)布日期:2017-04-27

2014年6月1日,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》頒布實(shí)施,以“產(chǎn)品技術(shù)要求”替代“注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)”,改變了原有醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組成的三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)體系。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)原《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)》進(jìn)行了修改,形成《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》),2017年2月21日,《辦法》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),自2017年7月1日起施行。

  本次修改主要涉及以下內(nèi)容:一是理順了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系。明確醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)依據(jù)及種類(lèi),即按照其效力,分為醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn);按照其規(guī)范對(duì)象,分為基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)保障人體健康和生命安全的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定為醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);對(duì)滿(mǎn)足基礎(chǔ)通用、與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)配套、對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)起引領(lǐng)作用等需要的技術(shù)要求,制定為醫(yī)療器械推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二是明確醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂的程序,細(xì)化立項(xiàng)、起草、征求意見(jiàn)、審查、批準(zhǔn)發(fā)布、復(fù)審和廢止等各環(huán)節(jié)要求,確保標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量。三是建立標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審制度。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對(duì)已發(fā)布實(shí)施的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展復(fù)審工作,根據(jù)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)發(fā)展以及監(jiān)管需要對(duì)其有效性、適用性和先進(jìn)性及時(shí)組織復(fù)審,提出復(fù)審結(jié)論。復(fù)審結(jié)論分為繼續(xù)有效、修訂或者廢止。復(fù)審周期原則上不超過(guò)5年。四是強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和監(jiān)督。強(qiáng)調(diào)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械監(jiān)管中的地位,明確了醫(yī)療器械推薦性標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求的實(shí)施和監(jiān)督要求。五是鼓勵(lì)行業(yè)協(xié)會(huì)、社會(huì)團(tuán)體和個(gè)人等社會(huì)各方參與標(biāo)準(zhǔn)化工作等。各單位和個(gè)人有權(quán)向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)舉報(bào)或者反映違反強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品技術(shù)要求的行為。

  此外,《辦法》還加大了醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公開(kāi)力度,加強(qiáng)了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化,鼓勵(lì)依法成立的社會(huì)團(tuán)體制定發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

  《辦法》的出臺(tái)將對(duì)指導(dǎo)我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理工作、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施和提升,提高醫(yī)療器械的質(zhì)量等起到積極的推動(dòng)作用。

 

 
【相關(guān)鏈接】
 
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》解讀 

來(lái)源:CFDA

 
 
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