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《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》研討會在京召開,收集修改意見近三百條

   日期:2016-11-28     瀏覽:121    
核心提示:根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱總局)醫(yī)療器械分類管理改革工作總體部署,總局于2015年7月啟動了《醫(yī)療器械分類目錄》

 

 

 

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱總局)醫(yī)療器械分類管理改革工作總體部署,總局于2015年7月啟動了《醫(yī)療器械分類目錄》修訂工作。《醫(yī)療器械分類目錄》是醫(yī)療器械領(lǐng)域重要的規(guī)范性文件,關(guān)乎生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)管各環(huán)節(jié),是醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的基礎。為更好地征求醫(yī)療器械行業(yè)對《醫(yī)療器械分類目錄》修訂工作的意見和建議,總局醫(yī)療器械注冊管理司于2016年11月10日至11日在北京廣電國際酒店召開了《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》研討會。

醫(yī)療器械注冊管理司王蘭明專員、高國彪副司長及相關(guān)人員、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會常務副會長姜峰博士、總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心及醫(yī)療器械標準管理中心的領(lǐng)導出席了會議,60名企業(yè)代表參加了本次研討會,會議就《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》及實施建議等方面進行了深入交流。

研討會上,總局醫(yī)療器械注冊管理司王蘭明專員就醫(yī)療器械分類管理制度改革總體設想和《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》修訂背景向參會者作了重點介紹。他指出,醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)過10余年的高速發(fā)展,產(chǎn)品種類增長迅速,技術(shù)復雜的產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),2002版目錄已經(jīng)不能適應形勢要求,主要體現(xiàn)在以下三個方面:一是2002版目錄僅提供產(chǎn)品類別和品名舉例信息,缺乏產(chǎn)品描述和預期用途等界定產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,容易導致分類管理工作中理解不一致,影響注冊審批的統(tǒng)一性和規(guī)范性;二是技術(shù)發(fā)展的新形勢下,2002版目錄的整體設計和層級設置顯現(xiàn)出一定的不合理性,產(chǎn)品歸類存在交叉;三是2002版目錄已不能完全覆蓋近年出現(xiàn)的新產(chǎn)品,雖然多次以分類界定文件的形式明確有關(guān)產(chǎn)品的管理類別,部分彌補2002版目錄的不足,但因缺乏整體性和系統(tǒng)性,仍不能滿足需要;四是缺乏對《醫(yī)療器械分類目錄》系統(tǒng)的動態(tài)維護機制。

為解決以上問題,2015年7月,總局制定了醫(yī)療器械分類管理改革工作方案,按照總體工作部署,正式啟動了《醫(yī)療器械分類目錄》修訂工作。總局器械注冊管理司負責總體規(guī)劃和工作協(xié)調(diào),總局醫(yī)療器械標準管理中心牽頭,會同總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心組織各有關(guān)省局、全國24個醫(yī)療器械標準化(分)技術(shù)委員會及承擔《醫(yī)療器械分類目錄》修訂任務的11個醫(yī)療器械檢測單位,通過對2002版目錄、2012年發(fā)布的《6823 醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設備》等4個子目錄的進一步分析,梳理國外醫(yī)療器械分類管理文件,同時借鑒國際醫(yī)療器械分類管理思路,對歐盟、美國、日本等發(fā)達國家和地區(qū)的分類管理模式、分類目錄等內(nèi)容進一步研究分析,對現(xiàn)有注冊產(chǎn)品進行梳理,經(jīng)多次易稿,形成了目前的《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》。《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》從醫(yī)療器械的功能和臨床使用的角度劃分產(chǎn)品歸屬,子目錄數(shù)量由43個減少為22個,細化擴充了產(chǎn)品類別,增加了“產(chǎn)品描述”和“預期用途”,并大幅度擴充和規(guī)范了典型產(chǎn)品名稱舉例。相比2002版目錄,新版分類目錄框架設置更合理、層級結(jié)構(gòu)更豐富、產(chǎn)品覆蓋更全面,目錄的科學性和指導性明顯提升。

中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會常務副會長姜峰博士在發(fā)言中表示,中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會十分重視并積極參與《醫(yī)療器械分類目錄》的修訂工作。自受總局委托以來,在會員企業(yè)中廣泛地征集了修訂意見和建議??傮w上來看,會員企業(yè)對新版分類目錄的框架、層級結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品覆蓋等方面予以肯定,對于其中細節(jié)問題,或根據(jù)企業(yè)自身情況,或結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展方向,提出了各自的建議和意見。截止目前,協(xié)會共收到近百份書面回饋意見,針對《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》22個子目錄共收集意見近三百條,涉及所有22個子目錄。

 

上海聯(lián)影、美敦力、深圳邁瑞、碧迪、江蘇魚躍、強生、山東新華、北京誼安、上海微創(chuàng)、賽默飛等參會企業(yè)代表也紛紛結(jié)合各企業(yè)關(guān)心的產(chǎn)品,就《醫(yī)療器械分類目錄(修訂稿)》提出了意見和建議。

總局領(lǐng)導認真聽取與會企業(yè)代表的發(fā)言,高國彪副司長在研討會上表示,總局將記錄企業(yè)代表的意見與建議,在會后進行整理、分類、匯總、研究,近期還將進一步聽取醫(yī)院、科研機構(gòu)等方面的建議和意見,盡早完成《醫(yī)療器械分類目錄》修訂工作,進一步夯實醫(yī)療器械分類管理基礎,扎實推進醫(yī)療器械審評審批制度改革相關(guān)工作,為廣大企業(yè)創(chuàng)造出公平、和諧的競爭環(huán)境,促進中國醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展。

 

 

 
 
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